Resumen: El CHMP recomienda la aprobación en la UE de Enspryng (satralizumab) de Chugai para el trastorno del espectro de la neuromielitis óptica (TENMO)

TOKIO--(BUSINESS WIRE)--Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. (TOKYO: 4519) ha anunciado hoy que Roche ha recibido la notificación de que el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP en sus siglas en inglés) de la Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha recomendado la aprobación del anticuerpo monoclonal humanizado contra el receptor de IL-6 de unión dependiente del pH Enspryng® (satralizumab) creado por Chugai, como primera opción de tratamiento subcutáneo para adultos y adolescentes a partir de l

Full Story →