Uncategorized
Samenvatting: CHMP beveelt EU-goedkeuring aan van Chugai’s Enspryng (Satralizumab) voor Neuromyelitis Optica Spectrum Disorder (NMOSD)
TOKIO--(BUSINESS WIRE)--Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. (TOKYO: 4519) heeft vandaag aangekondigd dat Roche een kennisgeving heeft ontvangen dat het Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) van het European Medicines Agency’s (EMA) de goedkeuring van de pH-afhankelijke binding gehumaniseerd anti-IL-6-receptor monoklonaal antilichaam Enspryng® (satralizumab), gemaakt door Chugai, als de eerste subcutane behandelingsoptie voor volwassenen en adolescenten vanaf 12 jaar die leven met an