Riassunto: Il CHMP raccomanda l’approvazione da parte della UE di Enspryng (satralizumab) di Chugai per il disturbo dello spettro della neuromielite ottica (Neuromyelitis Optica Spectrum Disorder, NMOSD)

TOKYO--(BUSINESS WIRE)--Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. (TOKYO:4519) ha annunciato oggi che Roche ha ricevuto la notifica che il Comitato per i medicinali per uso umano (Committee for Medicinal Products for Human Use, CHMP) dell’Agenzia europea per i medicinali (European Medicines Agency, EMA) ha raccomandato l’approvazione di Enspryng® (satralizumab), l’anticorpo monoclonale umanizzato inibitore del recettore dell’interleuchina 6 con legame dipendente dal pH creato da Chugai, come prima opzion

Full Story →