Première licence accordée au Royaume-Uni pour le biosimilaire ophtalmologique de Teva, Ongavia (ranibizumab)▼
AMSTERDAM--(BUSINESS WIRE)--Teva Pharmaceutical Industries Ltd se réjouit de la décision de l'Agence britannique de réglementation des médicaments et des soins de santé (MHRA) de délivrer une licence pour Ongavia®, un biosimilaire à injection oculaire de Lucentis® (ranibizumab). Le Royaume-Uni devient ainsi le premier pays d'Europe à autoriser la mise sur le marché d'Ongavia® pour le traitement de la dégénérescence maculaire (humide) néovasculaire liée à l'âge ("DMLA"). Ongavia® est également a