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Europäische Kommission erteilt Marktzulassung für Ranivisio▼®* (Ranibizumab), ein Biosimilar von Lucentis®** zur Behandlung von altersbedingter Makuladegeneration (AMD), der häufigsten Ursache für Erblindung in Industrieländern
TEL AVIV, Israel--(BUSINESS WIRE)--Teva Pharmaceutical Industries Ltd. gibt bekannt, dass die Europäische Kommission (EK) eine Marktzulassung für Ranivisio (Ranibizumab) erteilt hat, ein Biosimilar des Augenheilmittels Lucentis für alle fünf Indikationen bei Erwachsenen, für die Lucentis zugelassen ist. Richard Daniell, Executive Vice President, European Commercial, Teva Pharmaceuticals, erklärt: „Angesichts der Millionen von Menschen in Europa, die von dieser schweren altersbedingten Augenerkr