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Resumen: La Comisión Europea concede la autorización de comercialización de Ranivisio▼®* (ranibizumab), un biosimilar de Lucentis®**, para la degeneración macular asociada a la edad (DMAE), la causa más común de ceguera en los países desarrollados
TEL AVIV, Israel--(BUSINESS WIRE)--Teva Pharmaceutical Industries Ltd. ha anunciado que la Comisión Europea (CE) ha concedido una autorización de comercialización para Ranivisio (ranibizumab), un biosimilar del tratamiento oftalmológico Lucentis en las cinco indicaciones en adultos para las que está autorizado Lucentis. El comunicado en el idioma original, es la versión oficial y autorizada del mismo. La traducción es solamente un medio de ayuda y deberá ser comparada con el texto en idioma ori