LumiThera ofrece información actualizada sobre la revisión de la FDA del tratamiento Valeda para pacientes con DMAE seca

SEATTLE--(BUSINESS WIRE)--LumiThera Inc., una empresa de dispositivos médicos que ofrece un tratamiento de fotobiomodulación para enfermedades y daños oculares, ha dado hoy a conocer nuevos datos sobre el estado reglamentario del sistema Valeda® Light Delivery System. A raíz de las observaciones de la FDA, se ha presentado una solicitud De Novo para reclasificar el sistema Valeda Light Delivery System como un producto de Clase II. Según el proceso de solicitud De Novo, se puede asignar al siste

Full Story →