Aviceda Therapeutics gibt Topline-Daten von Teil 1 der klinischen Phase-2/3-SIGLEC-Studie für AVD-104 bekannt, die eine positive Sicherheitsbewertung und eine frühe klinische Wirksamkeit bei Patienten mit geografischer Atrophie belegen
CAMBRIDGE, Massachusetts--(BUSINESS WIRE)--Aviceda Therapeutics, ein im klinischen Stadium tätiges Biotech-Unternehmen, dessen Schwerpunkt auf der Entwicklung neuartiger Glyko-Immuntherapeutika liegt, die das körpereigene Immunsystem zur Modulation von Entzündungen durch den Einsatz hochselektiver Liganden nutzen, die auf eine maximale Spezifität gegenüber den Zielimmunzellen und -erkrankungen ausgelegt sind, gab heute die positiven Ergebnisse von Teil 1 der Phase-2/3-SIGLEC-Studie für AVD-104