Hemovent meldet „beeindruckende Ergebnisse“ aus GLP-konformer standardisierter In-vivo-Studie zur Langzeitanwendung des Systems für die extrakorporale Membranoxygenierung (ExtraCorporeal Membrane Oxygenation, ECMO) der nächsten Generation, Mobybox™
AACHEN, Deutschland--(BUSINESS WIRE)--Hemovent GmbH meldete heute den erfolgreichen Abschluss einer GLP-konformen standardisierten In-vivo-Studie zur Langzeitanwendung (7 Tage) ihrer neuartigen und tragbaren Bionique-Technologieplattform für die künstliche Lunge, die auf eine Vielzahl von Indikationen ausgerichtet ist: von der extrakorporalen Lebensunterstützung (ExtraCorporeal Life Support, ECLS) bis zur extrakorporalen CO2-Elimination (ExtraCorporeal CO2 Removal, ECCO2R). „Wir sind mit unsere