FDA grants Cellceutix rare pediatric disease designation for Kevetrin to treat retinoblastoma

Cellceutix has received rare pediatric disease designation from the FDA for Kevetrin to treat retinoblastoma, according to a press release.“Receiving the rare pediatric disease designation strengthens our portfolio and adds to our belief that Kevetrin has the potential to provide a meaningful therapeutic benefit to children and families affected by retinoblastoma, where enucleation of the eye is often the only solution,” Leo Ehrlich, CEO of Cellceutix, said in the release.

rhNGF, la molécule de Dompé Biotech pour le traitement de la kératite neurotrophique, obtient la désignation de médicament orphelin de l’Agence européenne du Médicament

MILAN–(BUSINESS WIRE)–La société biopharmaceutique Dompé a annoncé aujourd’hui que le Comité des Médicaments orphelin de l’Agence européenne du Médicament (EMA) a désigné officiellement le facteur de croissance du nerf humain recombinant (rhNGF) – la molécule biotechnologique expérimentale développée par Dompé sur la base des recherches effectuées par la lauréate du Prix Nobel Rita Levi Montalcini – comme étant un médicament orphelin pour le traitement de la kératite neurotrophique. Le facteu


rhNGF, het biotech molecuul van Dompé voor de behandeling van neurotrofe keratitis, ontvangt weesgeneesmiddelaanduiding van het Europees Geneesmiddelenbureau

MILAAN–(BUSINESS WIRE)–Het biofarmaceutisch bedrijf Dompé heeft vandaag aangekondigd dat het Comité voor weesgeneesmiddelen van het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA) de recombinante humane zenuwgroeifactor (rhNGF) – het experimentele biotech molecuul ontwikkeld door Dompé op basis van onderzoek door Nobelprijswinnaar Rita Levi Montalcini – officieel heeft aangeduid als een weesgeneesmiddel voor de behandeling van neurotrofe keratitis. NGF is de eerste neurotrofe factor die geïdentificeerd e